La Food and Drug Administration (FDA) a certifié que les implants contraceptifs Implanon et Implanon NXT ne sont pas des abortifs ou ne provoquent pas d’avortement.

Le dimanche 12 novembre, la FDA a publié les résultats de son processus de recertification des 51 contraceptifs couverts par l’ordonnance de restriction temporaire (TRO) émise il y a deux ans par la Cour suprême (SC) contre la loi sur la santé reproductive (RH). Le document est daté du vendredi 10 novembre.

« Conformément aux résolutions de la FDA datées du 10 novembre 2017 (sur les demandes de recertification déposées par les détenteurs d’autorisation de mise sur le marché [MAH] avec l’opposition déposée par Alliance for the Family Foundation, Philippines, Inc. [ALFI]), les produits contraceptifs susmentionnés ont été jugés non abortifs », peut-on lire dans l’avis de la FDA.

La résolution de la FDA, qui a entamé son processus d’examen à la fin du mois d’août, signale la levée imminente de l’ordonnance de référé. En effet, la Haute Cour a statué en 2015 que l’ordonnance de suspension serait levée si, à l’issue d’une procédure en bonne et due forme, la FDA jugeait que les « médicaments et dispositifs en question n’étaient pas abortifs ».